1 Mart 2026'da GB/T 46119-2025 numaralı ulusal standart, İnsan Gözünün Işığın Görsel Olmayan Biyolojik Etkilerinin Etki Dozu resmi olarak yürürlüğe girdi. Aydınlatma Ekipmanı Standardizasyonu Ulusal Teknik Komitesi'nin yetkisi altında geliştirilen ve Çin Ulusal Hafif Endüstri Konseyi tarafından yönetilen bu belge, Fudan Üniversitesi ve Chongqing Üniversitesi gibi üniversitelerin yanı sıra aydınlatma sektörünün önde gelen kuruluşları tarafından ortaklaşa hazırlandı. Işığın insan gözü üzerindeki görsel olmayan biyolojik etkilerinin etki dozuna yönelik Çin'in ilk ulusal standardı olarak, bu alandaki yerel standart boşluğunu dolduruyor. Sirkadiyen aydınlatma, duygusal aydınlatma ve yüksek performanslı aydınlatmanın tasarımı ve uygulaması için birleşik bir niceliksel temel sağlayarak Çin'in sağlıklı aydınlatma endüstrisi için standartlaştırılmış ve düzenlenmiş gelişimde yeni bir aşamaya işaret ediyor.

Işığın görsel olmayan biyolojik etkileri, insan gözündeki doğası gereği ışığa duyarlı retinal ganglion hücrelerinin (ipRGC'ler) aracılık ettiği ışık radyasyonunun vücudun günlük ritmi, ruh hali ve bilişsel işlevleri üzerindeki etkisini ifade eder. Bu etki görme fonksiyonundan bağımsız olmakla birlikte insan sağlığı ve iş verimliliği ile yakından ilgilidir. Daha önce Çin, görsel olmayan fotobiyolojik efektlerin uygulanması için birleşik bir doz standardından yoksundu ve aydınlatma tasarımı büyük ölçüde deneyime dayanıyordu. Yeni yayınlanan ulusal standart, sistematik bir teknik spesifikasyon sağlar.

Bu standart, dalga boyları 380 nm'den 780 nm'ye kadar olan görünür ışık radyasyonuna uygulanır. Işığın görsel olmayan biyolojik etkilerinin etki dozuyla ilgili anahtar terimleri tanımlıyor ve ilk kez Çin nüfusuna uyarlanmış bir doz sistemi oluşturuyor. Buna, görsel olmayan eşdeğer doz sistemi, Sirkadiyen Uyarıcı (CS) modeli ve Çin nüfusu için doğrulanmış bir DCLA‑CPS modeli dahildir. İnsan retinasındaki beş hücre tipinin eylem spektrumuna, melatonin baskılama hızına ve sirkadiyen faz değişiminin derecesine dayanan üç model, üç temel aydınlatma uygulaması için net doz standartları belirliyor: sirkadiyen, duygusal ve yüksek performanslı aydınlatma. Aynı zamanda yaş, görme alanı ve ışık geçmişindeki bireysel farklılıkları göz önünde bulundurarak görsel olmayan biyolojik etkiler için düzeltme yöntemlerini de belirleyerek, aydınlatma tasarımının bireysel farklılıklara uyum sağlarken birleşik standartları takip etmesini sağlar.

Özellikle standart, belirli uygulama senaryoları için değerler önermeden veya renklilik ve fotobiyolojik güvenliği kapsamadan, yalnızca işlevsel gereksinimlere dayalı olarak önerilen niceliksel değerleri sağlar. Yalnızca insan gözünün görsel olmayan yolunun tepkisine odaklanarak farklı senaryolarda aydınlatma tasarımı için esnek bir uygulama temeli sağlar. Temel doz tavsiyeleri için standart, farklı aydınlatma ihtiyaçlarına yönelik geliştirilmiş sayısal gereksinimleri belirler:

Sirkadiyen-stabil aydınlatma için gündüz vakti, gece yatmadan 3 saat önce ve uyku dönemlerine bölünerek referans düzlemleri ve görsel olmayan efekt eşdeğer dozu (m-EDI) ve Sirkadiyen Uyarıcı (CS) gibi göstergeler belirtilir. Örneğin, gündüz otururken göz pozisyonunda 1,2 m dikey düzlemdeki m-EDI 250 lx'ten büyük veya ona eşit olmalı ve CS değeri > 0,3 olmalıdır. Aynı zamanda popülasyonu kronotipe dayalı olarak beş türe ayırır: kesinlikle akşam, orta derecede akşam, orta, orta derecede sabah ve kesinlikle sabah; her biri karşılık gelen ışığa maruz kalma süresi standartlarına sahiptir.

Duygusal aydınlatma için kışın müdahale gerekliliklerine veya duygudurum bozukluklarına yönelik müdahalelere odaklanır. Oturma pozisyonunda 1,2 m'lik dikey düzlemdeki m-EDI, 2 saatten az olmayan bir ışık süresi ile 2500 lx'e eşit veya daha büyük olmalıdır. Aydınlık ve ilişkili renk sıcaklığının birden fazla düzeyde ve mod değiştirmede ayarlanabilmesi gerekir. Farklı kronotipler için farklı ışık müdahalesi başlangıç ​​saatleri ayarlanmıştır; kesin akşam tipleri için 8:00–8:15, kesin sabah tipleri için 4:15–5:15.

Yüksek-performanslı aydınlatma için üç aydınlatma modu için farklı dozlar ve kullanım gereksinimleri belirler: gelişmiş ışık, yapay gün ışığı tavan penceresi ve yapay gün ışığı penceresi görünümü. Örneğin, gelişmiş ışık, her biri 30 dakika boyunca günde iki kez kullanılan ve montaj hattı fabrikaları gibi-vardiya öncesi hazırlık senaryolarına uygun, 800 lx'ten büyük veya buna eşit m-EDI gerektirir. Yapay gün ışığı tavan penceresi, her biri 10-20 dakika boyunca günde 3-6 kullanım gerektirir ve kümülatif maruz kalma süresi en az 60 dakikadır.

Ek olarak standart, göz içi aydınlatma gerektiren mevsimsel sirkadiyen faz düzeltmeli ışığa maruz kalma için önerilen değerleri belirler. 2000 lx'ten büyük veya eşit, 30 dakikadan az olmayan bir süre ve tercihen sabah 9:00'dan önce

Bu ulusal standardın taslağı, üniversiteler, araştırma kurumları, test kuruluşları ve LED Bölme Işık Üreticisi işletmeleri dahil olmak üzere çok sayıda paydaşı bir araya getirdi. Fudan Üniversitesi ve Chongqing Üniversitesi gibi üniversitelerin fotobiyolojik etkiler konusundaki araştırma birikimini, aydınlatma ürünleri Ar-Ge ve endüstri oyuncularının uygulama alanındaki pratik deneyimiyle birleştirerek bilimsel araştırma başarıları ve endüstriyel uygulamaların derin entegrasyonunu sağlar. Standardın uygulanması, aydınlatma ürünlerinin saf görsel aydınlatmadan sağlıklı ve akıllı, görsel olmayan aydınlatmaya yükseltilmesini teşvik ederek aydınlatma işletmelerinin ürün Ar-Ge'si, tasarımı ve üretimi için net bir teknik rehberlik sağlamakla kalmaz, aynı zamanda mimarlık, ofis, eğitim ve sağlık gibi çeşitli alanlarda aydınlatma tasarımı için bilimsel bir temel sağlayarak insanın fizyolojik ihtiyaçlarını daha iyi karşılayan aydınlatma ortamları yaratılmasına yardımcı olur.

Endüstri gelişimi açısından bakıldığında, bu ulusal standardın uygulamaya konulması, Çin'in sağlıklı aydınlatma endüstrisinin hızla büyüdüğü bir aşamaya geliyor. Sağlıklı aydınlatmaya yönelik tüketici talebinin artması ve ofis, eğitim, yaşlı bakımı ve diğer senaryolarda kişiselleştirilmiş ve işlevsel aydınlatmaya yönelik artan gereksinimlerle birlikte, görsel olmayan fotobiyolojik etkiler için birleşik doz standardı, endüstrinin gelişimi için önemli bir itici güç haline gelecektir. Gelecekte, bu standarda dayanarak aydınlatma endüstrisi, sağlıklı aydınlatma ürünlerinin yenilikçiliğini ve uygulanmasını daha da teşvik edecek ve aydınlatma tasarımı ve aydınlatma mühendisliği de dahil olmak üzere yukarı ve aşağı yöndeki endüstrilerin standartlaştırılmış gelişimini teşvik edecek, böylece ışığın görsel olmayan biyolojik etkileri insan sağlığına ve toplumsal üretim verimliliğinin iyileştirilmesine daha iyi hizmet edebilecek.